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药监局发布关于义齿粘合剂等产品分类界定的通知


管理员  | 2013-04-21 16:08:03

国家食品药品监督管理局9月21日,关于义齿粘合剂等产品分类界定的通知

国食药监械[2005]469号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

为适应医疗器械监督管理工作的需要,现将义齿粘合剂等产品的分类界定通知如下:

一、义齿粘合剂:用于在义齿修复体意外损坏的情况下在折断面上起到粘接作用。作为II类医疗器械管理。

二、口腔种植体配套使用的齿科固位体:由磁性固位体、有螺丝的衔铁及套环组成,固位体粘结在义齿基托上、衔铁和套环种植体上。作为III类医疗器械管理。

三、家庭用电位治疗仪(非高压):由电位治疗仪和远红外治疗部分组成。作为II类医疗器械管理。

四、施给器:与锝气体发生器配合使用,用于向患者输送锝气体,并过滤患者呼出的锝气体。作为I类医疗器械管理。

五、五味试嗅液:由五种气味物(乙酸、香蕉油、丁香酚、薄荷醇和三甲基吲哚)按照不同浓度级别分开,用于定级测试人的嗅觉。作为II类医疗器械管理。

六、外科动力系统:由集成控制系统和显示器系统的主控制单元、脚控装置、电动马达和附属配件组成,用于外科手术的电子控制系统,对扭力和工具真实速度进行控制。作为II类医疗器械管理。

七、开创保护器:无菌开孔用器具。如不接触伤口,作为I类医疗器械管理;如接触伤口,作为Ⅱ类医疗器械管理。

八、球囊加压器LID-1:用于手术中向阻断球囊导管加压,从而使球囊扩张,以达到阻断血流、便于通过“成像导丝”观察血管内壁的病变情况。作为I类医疗器械管理。

九、AtrionQL压力泵:用于PTCA手术中,向球囊扩张导管加压,从而使球囊扩张,以达到扩张血管或在血管内留置支架的目的。作为I类医疗器械管理。

十、义齿基托清洁材料:用于去除义齿和基托表面的赃物和牙垢,清洗后需用清水冲洗干净,主要成份为具有活性的钛材料。不作为医疗器械管理。

十一、通用培养基:用于细菌培养,不具有细菌鉴定作用。不作为医疗器械管理。

十二、YY系列医用供氧器:有氧气瓶、流量计、压力表、减压器、推车等,主要用途是盛装呼吸用氧气。作为II类医疗器械管理。

十三、WZR-T电子甩体温表:用于甩降体温表水银柱用。不作为医疗器械管理。

十四、WZR-D型系列药用振荡器:供医院药液的迅速稀释和粉针剂的充分溶解之用。不作为医疗器械管理。

十五、WZR-X1型吸液器:供医疗机构作分离试验用。不作为医疗器械管理。

十六、WZR-D961型微量振荡器:供人血清与乙肝核心抗体(HbcAb)酶联免疫试剂或其它被测试样与试剂混匀之用。不作为医疗器械管理。

上述凡界定为医疗器械的产品,从2006年5月1日起执行调整后的类别。从发文之日起,有关食品药品监督管理部门可受理该类产品的注册申请。

国家食品药品监督管理局

二○○五年九月二十一日

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更新日期:2013-04-21 16:08:03
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